โรคมะเร็ง ซึ่งเป็นโรคที่ทำให้ผู้คนหวาดกลัว ได้ครองอันดับหนึ่งในสาเหตุการเสียชีวิตสิบอันดับแรกในไต้หวันมาหลายทศวรรษ อัตราความชุกของโรคยังไม่แสดงสัญญาณของการชะลอตัวและผลการรักษาก็ไม่เป็นที่น่าพอใจ ทำไมถึงเป็นแบบนี้? เจมส์ เฉิน แพทย์แผนธรรมชาติแสดงความคิดเห็นใน 《ต่ออายุไมโตคอนเดรียและรักษาโรคเรื้อรัง》
การทดลองเซลล์มะเร็งที่พลิกความคิด
ก่อนอื่น เราต้องกำหนดก่อนว่าเซลล์มะเร็งคืออะไร เซลล์ที่เรียกว่า 「เซลล์มะเร็ง」 คือเซลล์ที่ไม่สามารถควบคุมได้ การเจริญเติบโตและการแบ่งตัวของเซลล์ปกติได้รับการควบคุมอย่างเข้มงวด และพวกมันจะเกิดอะพอพโทซิสในช่วงเวลาหนึ่ง แต่เซลล์มะเร็งจะยังคงเพิ่มจำนวนและแบ่งตัวต่อไป และจะไม่เกิดอะพอพโทซิส การแพทย์กระแสหลักเชื่อว่ามีสาเหตุมาจากการกลายพันธุ์ของ DNA ทางพันธุกรรมในนิวเคลียสของเซลล์
ที่นี่ โปรดดูการทดลองที่เพียงพอที่จะล้มล้างแนวคิดในอดีต มีเซลล์สองเซลล์บนจานเพาะเชื้อ เซลล์หนึ่งเป็นเซลล์ปกติและอีกเซลล์เป็นเซลล์มะเร็ง ถ้านิวเคลียสของเซลล์มะเร็ง ( ที่มีดีเอ็นเอกลายพันธุ์) จะถูกฉีดเข้าไปในเซลล์ปกติ หลังจากแบ่งเซลล์แล้ว เซลล์ปกติจะกลายเป็นเซลล์มะเร็งหรือเซลล์ปกติ
ฉันคิดว่าคำถามนี้ไม่น่าจะอนุมานได้ยาก ถ้าเซลล์มะเร็งเกิดจากการกลายพันธุ์ของ DNA ในนิวเคลียส เมื่อแบ่งตัว เซลล์ก็จะแบ่งเป็นเซลล์มะเร็งแน่นอน
อย่างไรก็ตาม ผลลัพธ์ของการทดลองนี้น่าตกใจ: เซลล์ที่มี DNA กลายพันธุ์แบ่งออกเป็นเซลล์ปกติที่มีการเจริญเติบโตที่ควบคุมได้ หรืออีกนัยหนึ่ง เซลล์มะเร็งได้รับการรักษาให้หาย
มันจะอัศจรรย์ขนาดนี้ได้อย่างไร จะอธิบายเรื่องนี้อย่างไร ยากระแสหลักเชื่อมาโดยตลอดว่ามะเร็งเป็นโรคทางพันธุกรรม นั่นคือการกลายพันธุ์ของ DNA ทางพันธุกรรมในนิวเคลียส อย่างไรก็ตาม การทดลองนี้บอกเราว่าถ้าไซโตพลาสซึมเป็นปกติ แม้ว่านิวเคลียสจะผิดปกติ แต่เซลล์ที่แบ่งตัวก็ยังเป็นปกติและการเจริญเติบโตของพวกมันจะถูกควบคุมอย่างเข้มงวด ในทางกลับกัน หากไซโตพลาสซึมผิดปกติไม่ว่านิวเคลียสจะปกติหรือไม่ก็ตาม เซลล์ที่แบ่งตัวนั้นก็จะผิดปกติและการเติบโตของพวกมันนั้น ไม่สามารถควบคุมได้
Dr. Thomas Seyfried, PhD ได้ทำการทดลองนี้ซ้ำแล้วซ้ำอีก ซึ่งพิสูจน์ว่าปัจจัยที่กำหนดว่าเซลล์จะแบ่งออกเป็นเซลล์มะเร็งหรือเซลล์ปกตินั้นไม่ใช่ DNA ในนิวเคลียส แต่เป็นไซโตพลาสซึม ไมโตคอนเดรีย หากไมโตคอนเดรียเป็นปกติ เซลล์ก็จะเป็นปกติ และแม้ว่านิวเคลียสจะกลายพันธุ์ DNA ก็จะถูกซ่อมแซม
มะเร็งไม่ใช่โรคทางพันธุกรรม แต่เป็นโรคทางเมตาบอลิซึม
สาเหตุต้นน้ำของมะเร็งคือการทำงานของไมโตคอนเดรียที่ผิดปกติ ถ้าให้แม่นยำยิ่งขึ้น มันเป็นปัญหาเกี่ยวกับออกซิเดชั่นฟอสโฟรีเลชั่น
หลังจากกลูโคสเข้าสู่เซลล์ เซลล์ปกติจะเผาผลาญมันเป็นไพรูเวตในไซโตพลาสซึมก่อน (สร้าง ATP สองตัว) จากนั้นส่งไพรูเวตเข้าไปในไมโตคอนเดรียเพื่อหายใจแบบใช้ออกซิเจนเพื่อสร้างพลังงาน (ถ้าทุกอย่างเป็นไปด้วยดี จะสูงถึง 34 ATP ).
แต่เซลล์มะเร็งมักจะหมักกลูโคสให้เป็นกรดแลกติกในไซโตพลาสซึมและต่อหน้าออกซิเจน วิธีการเผาผลาญนี้เรียกว่าการหมักแบบใช้ออกซิเจนหรือไกลโคไลซิสแบบใช้ออกซิเจน มนุษย์ใช้ยีสต์ในการผลิตไวน์หรือหมักแป้งโดยใช้กลไกนี้
เหตุใดเซลล์มะเร็งจึงใช้แอโรบิกไกลโคไลซิสเป็นพลังงาน เหตุผลหลักก็คือ แอโรบิกไกลโคไลซิสเกิดขึ้นอย่างรวดเร็ว
เซลล์มะเร็งขยายตัวเร็วมากและต้องใช้พลังงานมาก เป็นเหตุผลที่การหายใจแบบใช้ออกซิเจนของไมโตคอนเดรียสามารถผลิต ATP ได้ 34 ATP ซึ่งเป็นปริมาณที่ค่อนข้างมาก แต่ความเร็วช้าเกินไป และไมโตคอนเดรียในเซลล์มะเร็งก็ ในสภาวะไม่สมดุล กลูโคสไม่สามารถผลิตพลังงานได้มากนัก
เมื่อไมโตคอนเดรียเสียหาย เซลล์จะถูกกระตุ้นให้เกิดไกลโคไลซิสแบบแอโรบิก หมักกลูโคสให้เป็นกรดแลคติคนอกไมโตคอนเดรีย และเซลล์จะค่อยๆ กลายเป็นเซลล์มะเร็ง
อันที่จริง ในช่วงต้นปี 1927 ออตโต วอร์เบิร์ก เสนอว่ากระบวนการเผาผลาญของเซลล์มะเร็งแตกต่างจากเซลล์ปกติ โดยเฉพาะการบริโภคกลูโคสมากกว่าเซลล์ปกติ ปรากฏการณ์นี้เรียกว่า 「ผลกระทบจากวอร์เบิร์ก」 เป็นปรากฏการณ์ที่อธิบายไว้ในย่อหน้าก่อนหน้านี้ว่าเซลล์มะเร็งชอบแอโรบิกไกลโคไลซิส ดังนั้นการแพทย์กระแสหลักจึงเชื่อมาโดยตลอดว่ามะเร็งเป็นโรคทางเมตาบอลิซึม จนกระทั่งในทศวรรษ 1970 เมื่อมีการพัฒนาทางพันธุวิศวกรรม การแพทย์กระแสหลักจึงเริ่มเชื่อว่ามะเร็งเป็นโรคทางพันธุกรรม โรค.
ดร.วอร์เบิร์กไม่ใช่คนธรรมดา เขาเป็นนักวิทยาศาสตร์ร่วมสมัยและชั้นนำไม่แพ้ไอน์สไตน์ เขาได้ทำการวิจัยอย่างละเอียดเกี่ยวกับการเผาผลาญของเซลล์มะเร็ง และได้รับรางวัลโนเบลในปี 1931 【การอ่านที่แนะนำ: เกร็ดเล็กเกร็ดน้อยจากการวิจัยทางวิทยาศาสตร์》เขารอดชีวิตจากมะเร็ง! แพะรับบาปสำหรับทฤษฎีที่ว่าร่างกายที่เป็นกรดทำให้เกิดมะเร็ง ชีวิตในตำนานของ ผู้ได้รับรางวัลโนเบล】
Warburg เชื่อว่าแหล่งพลังงานของเซลล์ปกติคือการหายใจแบบใช้ออกซิเจนของไมโตคอนเดรีย และผลิตภัณฑ์คือคาร์บอนไดออกไซด์และน้ำ ในขณะที่แหล่งพลังงานของการเจริญเติบโตของเซลล์เนื้องอกคือกรดแลคติคที่เกิดจากการหมักกลูโคสในไซโตพลาสซึม
ในปัจจุบัน ยากระแสหลักไม่ยอมรับทฤษฎีเมตาบอลิซึมของ Warburg และ Seyfried แต่โรงเรียนนี้หยิบยกข้อเท็จจริงที่เป็นรูปธรรมบางประการที่บังคับให้เราต้องคิดถึงประเด็นต่อไปนี้:
1. มะเร็งบางชนิดไม่มีการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม
2. สารก่อมะเร็งบางชนิดไม่ทำให้เกิดการกลายพันธุ์ของยีนนิวเคลียร์
3. เซลล์ปกติกลายเป็นมะเร็งเมื่อใดก็ได้ แต่เซลล์บางชนิดไม่พัฒนาเป็นมะเร็งอีกต่อไป
4. คนโบราณและชนเผ่าดึกดำบรรพ์แทบไม่ได้รับความทุกข์ทรมานจากโรคมะเร็ง
5. การทดลองปลูกถ่ายนิวเคลียสของเซลล์และไซโตพลาสซึมยืนยันว่าไซโทพลาสซึมมีอิทธิพลชี้ขาด
6. ไม่ว่าความผิดปกติทางพันธุกรรมจะมีอยู่ในนิวเคลียสของเซลล์มะเร็งมากเพียงใด ไมโตคอนเดรียปกติสามารถยับยั้งการเติบโตของเซลล์ที่ไม่ได้รับการควบคุมได้
7. ไม่มีการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมใดที่เกิดขึ้นได้กับมะเร็งทุกชนิด
8. มะเร็งมากกว่า 90% มีความผิดปกติของระบบเผาผลาญ
ท้ายที่สุดแล้ว การทดลองมากขึ้นเรื่อยๆ พบว่าผลิตภัณฑ์ที่เกิดจากการเผาผลาญในเลือด น้ำลาย ปัสสาวะ และลมหายใจ เช่น อะซิเตต แลคเตต ซีรีน ซาร์โคซีน อะสปาราจีน หรือโคลีน สามารถใช้เพื่อวินิจฉัยมะเร็งได้ แต่ยังไม่มีการทดสอบทางพันธุกรรมใดที่สามารถยืนยันมะเร็งได้
นอกจากนี้ ในช่วงหลายปีที่ผ่านมา เทคโนโลยีฝึกฝนลูกสุนัขในการวินิจฉัยมะเร็งได้พัฒนามากขึ้นเรื่อยๆ สามารถใช้สุนัขเพื่อดมกลิ่นผิวหนัง กลิ่น ปัสสาวะ เลือด และของเหลวในร่างกายอื่นๆ ของผู้ป่วยมะเร็ง และสามารถตรวจจับมะเร็งผิวหนัง มะเร็งทวารหนัก มะเร็งปอด มะเร็งรังไข่ มะเร็งต่อมลูกหมาก มะเร็งเต้านม เป็นต้น โดยเฉพาะมะเร็งเต้านมมีอัตราความแม่นยำถึง 100% นอกจากจะไม่รุกรานและประหยัดค่าใช้จ่ายแล้ว วิธีการนี้ยังพิสูจน์ว่ามะเร็งเป็นโรคเมตาบอลิซึมอย่างแท้จริง เนื่องจากเซลล์มะเร็งขับของเสียออกมา ตัวการเผาผลาญมีกลิ่นเฉพาะของมันเอง
ไมโตคอนเดรียของเซลล์มะเร็งได้รับความเสียหาย
หากคุณใช้กล้องอิเล็กตรอนเพื่อสังเกตเซลล์มะเร็ง คุณจะพบว่ามิโตคอนเดรียในเซลล์มะเร็งได้รับความเสียหาย หากคุณใช้การทดสอบทางชีวเคมีเพื่อวิเคราะห์หน้าที่ของมิโตคอนเดรียในเซลล์มะเร็ง คุณจะพบว่าหน้าที่เหล่านั้นได้รับความเสียหายด้วยเช่นกัน ร่องในมิโตคอนเดรียที่รับผิดชอบในการหายใจซึ่งโค้งและคลื่นนั้นทั้งหมดสับสนและหายไป เซลล์มะเร็งที่ได้รับความเสียหายเหล่านี้จะสามารถให้การหายใจแบบแอโรบิกที่มีประสิทธิภาพได้อย่างไร และพวกเขาจะแก้ไข DNA ในเซลล์นิวเคลียสได้อย่างไร?【อ่านเพิ่มเติม: ก่อนที่มะเร็งและโรคเรื้อรังจะเกิดขึ้น มิโตคอนเดรียจะลดลงก่อน! ดร.เจมส์ เฉิน แนะนำ「การออกกำลังกายที่ดีที่สุดในการเสริมสร้างมิโตคอนเดรีย」】
เซย์ฟริดอธิบายเพิ่มเติมว่าความผิดปกติต่างๆ ในเซลล์มะเร็งเกิดจากมิโตคอนเดรียที่ได้รับผลกระทบจากสารก่อมะเร็งต่างๆ รังสี มลพิษ การอักเสบ อายุ ไวรัส เป็นต้น ทำให้เกิดการทำงานที่บกพร่อง และสร้างปริมาณมากของออกซิเจนแอคทีฟที่สามารถทำร้ายและทำลายเซลล์นิวเคลียสได้ การกลายพันธุ์ของยีนในนิวเคลียสของเซลล์มะเร็งเป็นผลจากความเสียหายของมิโตคอนเดรีย ไม่ใช่สาเหตุของมะเร็ง ความสัมพันธ์สาเหตุและผลนี้จำเป็นต้องได้รับการชี้แจง
อนุมูลอิสระของออกซิเจนสามารถทำลายโปรตีนและลิปิดได้ หลังจากที่ถูกปล่อยออกจากมิโตคอนเดรีย มันจะเข้าสู่นิวเคลียสจากไซโทพลาซึมและทำลาย DNA ภายใน ดังนั้นยีนหรือการกลายพันธุ์ของยีนมะเร็งที่เราเห็นคือปัญหาที่เกิดขึ้นในขั้นปลาย และปัญหาในขั้นเริ่มต้นคือมีปัญหาในมิโตคอนเดรีย การหายใจแบบแอโรบิกของมิโตคอนเดรียไม่ราบรื่นพอ ซึ่งอาจเกิดจากความเสียหายของมิโตคอนเดรีย
เซย์ฟริดยังอธิบายว่าทำไมเซลล์มะเร็งถึงแพร่กระจาย เพราะหลังจากถูกกลืนกินโดยมาโครฟาจ มิโตคอนเดรียที่ผิดปกติจะถูกกลืนกินและรวมเข้ากับมาโครฟาจนั้น มาโครฟาจนั้นเปลี่ยนเป็นเซลล์มะเร็งและแพร่กระจายไปในร่างกาย คำอธิบายนี้สอดคล้องกับการมีหลายแบบของมิโตคอนเดรีย กล่าวคือ หน้าที่ของมิโตคอนเดรียในเซลล์จะกำหนดว่าเซลล์นั้นเป็นปกติหรือไม่
เซลล์มะเร็งทั้งหมดดูดซึมกลูโคสโดยเฉพาะ ลักษณะนี้เป็นที่รู้จักและได้รับการยอมรับจากการแพทย์แผนปัจจุบัน ไม่เพียงเท่านั้น การแพทย์แผนปัจจุบันยังได้ใช้ประโยชน์จากกลไกนี้และพัฒนา positron emission tomography (PET) โดยใช้กลูโคสเป็นตัวกลางเพื่อวินิจฉัยมะเร็ง
(แหล่งอ้างอิง: หนังสือ 《ต่ออายุไมโตคอนเดรียและรักษาโรคเรื้อรัง》ของดร. เจมส์ เฉิน บทความได้รับการตีพิมพ์ซ้ำจากเว็บไซต์ cancer.commonhealth.com.tw【การวิจัยพบว่าไมโตคอนเดรียของเซลล์มะเร็งได้รับความเสียหาย! วิธีการซ่อมแซมไมโตคอนเดรียอย่างมีประสิทธิภาพ? ผู้เชี่ยวชาญมีคำตอบ】 ข้อความและคำบรรยายได้รับการแก้ไข)
